本司是欧盟授权机构，我机构是欧盟认证机构驻沪办处！

拥有多年的产品认证和咨询经验，主要从事欧盟市场一体化政策研究、咨询；欧盟新法指令（CE认证）研究、咨询；欧盟协调标准和适用的国家标准研究、咨询；

公司业务水平和服务质量得到了国内广大客户的认可，公司现有数十名各类产品的资深认证工程师和其他机构的政策咨询顾问，他们来自SWBC International、上海质量管理科学研究院、British Standards Institute等国内外权威机构，支持或与本公司合作的公司或组织有Office of the European union and Regulatory Affairs 、中国技术监督情报研究所等。我公司自创立以来，一直秉承为顾客更好、更经济地避开欧盟贸易壁垒的理念，为各类产品提供专业、全面的认证咨询、代理服务，为客户对欧盟新方法指令相关政策、CE、认证政策及CE认证产品出口欧盟的规定提供专业的培训。让客户全面、彻底了解欧盟新方法指令相关政策及认证后的后继工作。

眼 镜 产 品 CE 认 证 和FDA注 册 介 绍

一、总体介绍

CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的待删除信息。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

“CE”两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

FDA是美国制定的，针对眼镜类产品的制定管理法规具有很高的水平，堪称是世界上最为完善和最为严格的管理制度，在国际上赢得了极高的声望。获得了FDA的批准，就等于拿到了通往世界各国市场的“通行证”，如果您公司通过了FDA，公司的信息就会直接出现在美国FDA的，采购商会直接和您联系，有助于产品成功进口美国市场。

二、眼镜CE认证、FDA注册

我公司已经为国内几十家眼镜企业提供了CE认证、FDA注册。客户包括江苏视悦光学有限公司、丹阳市佳美眼镜有限公司、丹阳市海普森光学有限公司、温州凯瑞进出口有限公司、温州成功集团、镇江奥神光学有限公司、深圳高瞻实业有限公司、丹阳丽都光学眼镜公司、丹阳德科拉光学仪器有限公司、江苏唯尊光学有限公司、昆山纳甲贸易有限公司、上海中源光学有限公司、上海领秀眼镜有限公司、盈尚实业（国际）有限公司等等。我公司拥有专业的认证队伍，丰富的认证经验，竭诚为您提供完善的认证服务！

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